宁德染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告里提到的CNV疾病检测是什么意思？
- 您好，CNV是指“拷贝数变异”，可以理解为染色体上一小段DNA发生了微小的缺失或重复。这个PLUS项目新增的15种检测，就是针对那些已明确会导致特定综合征（如天使综合征、猫叫综合征等）的、相对常见的染色体微缺失/微重复区域。
- 报告上如果结果是“低风险”是什么意思？
- “低风险”结果表示在本次检测范围内，未发现所筛查的染色体存在数目异常的高风险。这是一个令人安心的结果，但请注意，任何检测都无法达到100%的绝对保证。
- 我看网上说这种检测成本没这么高，定价是不是有水分？
- 项目定价2425元是基于检测所采用的高通量测序技术、数据分析成本、报告解读、专业咨询以及包含的保险等综合服务成本制定的。它是自费项目，并非医保范围内的基础医疗，价格包含了技术和服务价值。
- 我检查出高风险，已经做了羊穿确诊了，还需要再复查这个检测吗？
- 不需要。一旦通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术获得了明确的染色体核型分析结果，该结果就是最终诊断。您之前的高风险筛查报告已完成了它的预警作用，无需再复查。
- 我在宁德A区做的检测，之后可以去B区的网点咨询报告吗？
- 您好，可以的。我们的服务是联通的，您可以在任何一个我们的合作服务网点或通过全国统一的客服热线，咨询您的报告相关问题。
用户评价 (6条，均分5.0)
我比较急性子，老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道，我在小程序里提交了申请，当天就接到电话告知大概时间，安抚了我的情绪。虽然不能无限加急，但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道，正是为了及时响应特殊情况，做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可，我们会继续优化服务响应速度。
本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠，但做完后发现多虑了。报告格式规范，数据详实，还有实验室的资质证书编号，一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了，体验很好。
机构回复
感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作，确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务，是我们的荣幸。
我是准爸爸，主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍，反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么，让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞，让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心！我们认为家庭的支持和理解至关重要，因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
最满意的是隐私保护。从咨询到取样，都不需要透露太多个人信息给不相关的人。样本直接用专属条码送检，报告也是加密发送，自己设密码查看。在这个时代，这点让人很安心。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。保障用户个人信息与检测数据的安全，是我们最重要的原则之一。您的安心，我们的初心。
孕中期才做的这个PLUS项目，最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销，而是根据我的产检情况分析了必要性，感觉很客观。出报告的速度比预期快，电话解读时医生语速适中，给我留了充分的提问时间，没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可！我们坚持提供客观、个性化的咨询建议，不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验！
本来在基础版和PLUS版之间犹豫，客服详细解释了保险条款，比如覆盖哪些情况、怎么理赔。最后选了PLUS，感觉多花的钱买的是清清楚楚的保障，不是模糊的概念，性价比不错。
机构回复
很高兴我们的客服能为您提供清晰的说明。透明和诚信是我们服务的基石，确保每一位用户都明明白白消费，安安心心检测。感谢您的评价！
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